Михаил Хазин: Общество начало воспринимать элиту страны как оккупационную администрацию

Так вот, в конце 2010 года тендер на госпоставку препарата этого профиля выиграла компания "Биотэк" (на 40 млн евро бюджетных денег между прочим). Первую партию лекарства под названием "Генфаксон", ввезённую в Россию, встретили как-то недоброжелательно: аптеки отказывались принимать, врачи отказывались выписывать, а пациенты отказывались себе колоть. Оказалось, что про новый препарат неизвестно вообще ничего! Ни в России, ни за рубежом. Сделан он в Аргентине, но там не используется.

У него нет результатов клинических испытаний, нет сертификата качества, без которого лекарство даже в страну везти нельзя, если по правилам все делать. Тем не менее, ввезли и распространили по регионам. В ответ на гневные письма всех заинтересованных лиц Минздрав обязал Биотэк докупить и поставить в страну прежний, испытанный препарат. Привезли. Но немного, на несколько месяцев, пока с документацией «Генфаксона» процесс не уладится. «Несколько месяцев» стремительно проходят, и нормальный препарат скоро закончится.

Кстати, по закону, если препарат привезли с неполным комплектом документации и в течении 2 недель недостающие документы не представлены, он подлежит уничтожению. Но "Генфаксон" не уничтожили, а ввезли вторую партию. Зачем? Ну как же, старые лекарства скоро закончатся, куда больным деваться - как миленькие станут использовать. Более того, "Генфаксон" уже развезли по аптекам с сопроводительным письмом, в котором декларируют, что все необходимые документы есть (хотя это не так!), а в случае отказа получать товар без положенных документов грозят натравить на не подчинившихся Генеральную Прокуратуру. Ну а что вы хотели, основатель "Биотэка" сенатор Борис Шпигель - оч-ч-ень влиятельный человек, и активно это демонстрирует.

В конце декабря сотрудники департамента развития фармацевтического рынка Минздравсоцразвития, которым в то время руководила Диана Михайлова, внезапно вспомнили, что лекарство с торговым наименованием «Генфаксон» было зарегистрировано в Российской Федерации лишь 9 апреля 2010 года и [i]не успело пройти клинические исследования. Более того, неожиданно выяснилось, что новый медикамент на тот момент был разрешен к применению только в нескольких странах Южной Америки. Ответственность за регистрацию препарата без необходимых сертификатов министерство возложило на Росздравнадзор, но на орехи досталось и ООО «БИОТЭК»
Сославшись нажалобы пациентов, которые говорили о крайне неприятных побочных эффектах нового лекарства,, чиновники Минздравсоцразвития запретили его выдачу больным, хотя незадолго до этого сами же подписали контракты о поставках «Генфаксона» в регионы России.