Долго ржал: первая в мире вакцина от коронавируса-российская

Аргентинский минздрав опубликовал отчет о побочных эффектах российской вакцины "Спутник", которую используют в стране с начала года. Аргентина второй среди зарубежных стран разрешила у себя применять эту вакцину, и сейчас ей привито более 11 млн человек.

Обнародованные Аргентиной данные особенно ценны еще и потому, что в России не публикуются сведения о побочных эффектах какой-либо из вакцин местного производства. Нет и официального портала со статистикой вакцинированных - заявления с упоминанием числа привитых лишь периодически делают российские ведомства.

Отчет основан на данных, полученных до 31 июля этого года. В Аргентине "Спутник" и AstraZeneca - две самые популярные вакцины, ими привито почти равное число людей.

Всего населению страны ввели 11,37 млн доз "Спутника", 11,1 млн доз AstraZeneca и 9,7 млн доз китайской Sinopharm.

За семь месяцев, прошедших после начала массовой вакцинации, национальной системой здравоохранения было зарегистрировано 50 463 отчета о побочных эффектах (156,8 случая на 100 тысяч). Из них 1,99% (1004 случая) посчитали тяжелыми побочными эффектами - то есть потребовавшими госпитализации.

Случаев серьезных побочек после "Спутника" - менее 1% от общего числа. 38 669 случаев побочных эффектов после российской вакцины посчитали нетяжелыми.

Большинство отчетов о тех или иных побочных эффектах поступили по "Спутнику", по AstraZeneca - 2999 отчетов, по Sinopharm - 2384. Еще 3535 случаев не связали ни с одной из вакцин.

Опубликовали в Аргентине и распределение числа тяжелых побочных эффектов в зависимости от вакцины:

"Спутник" - 0,66 случая на 100 тысяч доз
AstraZeneca - 0,41 случая на 100 тысяч доз
Sinopharm - 0,16 случая на 100 тысяч доз

Спутникв полтора раза хуже обезьяньей Астразенеки

Я не вакцина Гинсбурга .....я Спутниик

_________________
Список Игнора
Сергеевна -Караганда -Маик -mas-Крамольник-sa78-из Москвы-vs773-Кот_Инвойс,-Кука-Bertals-Индифферент

-

Да, подосрал тебе ник гинзбург, сцуко

чУкЧА, а правда у вас в магазинах теперь вот так.

53% американских граждан, по данным Ассоциации пищевой промышленности США за октябрь-2021, обеспокоены ростом цен на еду, а 43% — ее отсутствием в магазинах.
Все это заставляет исследователей из Food & Water Watch бить тревогу. Причем их рекомендации о том, как восстановить систему торговли едой в США «с нуля», создают гнетущее впечатление. Там и «увеличить госфинансирование», и «создавать продуктовые кооперативы», и «построить хабы пищевых товаров», и «обеспечить продовольственную безопасность страны»… Прямо повеяло ельцинскими 1990-ми и главной тогдашней дырой в народном хозяйстве — агропромом.

Пиздиеж. Информация о числе привитых Спутником публикуется на сайте стопкороновирус.рф И по остальным цифрам враньё. У спутника очень маленький процент серьезных полочек по сравнению другими вакцинами. В основном, недомогания, боль в месте укола в течение 1-2 дней. И все. Несколько раз выкладывал ссылки на этой ветке.

гречки не подвезли

голод у них

_________________
Список Игнора
Сергеевна -Караганда -Маик -mas-Крамольник-sa78-из Москвы-vs773-Кот_Инвойс,-Кука-Bertals-Индифферент

-

Доподлинная правда. Же не манж па си жур

Аргентинцам нет резона врать, в отличие от тебя

Чукча, ты уже сколько уколов Пфайзера сделал?
Или спутник втихоря вколол?

Врач Викулов: «Спутник V» примут в Европе после разрешения западных вакцин в России
Для того, чтобы «Спутник V» приняли в Европе, следует разрешить в России применять западные вакцины. Такое условие назвал в разговоре с «Радиоточкой НСН» врач-инфекционист Георгий Викулов. Его комментарий приводится в Telegram-канале агентства.

Он уверен, что это поможет ускорить темпы вакцинации российского населения.

Викулов отметил, что сейчас существует достаточное количество данных для того, чтобы начать процедуру регистрации западных вакцин против коронавируса. «У нас делается приоритет к культу российской прививки», — полагает врач.

По мнению Викулова, следует предоставить россиянам более широкий выбор вакцин.

Ранее врач-инфекционист допускал, что сокращение сроков действия ПЦР-тестов на коронавирус с 72 до 48 часов может быть связано с ухудшением эпидемиологической ситуации.

Он подчеркивал, что существует регламент, согласно которому средний инкубационный период новой коронавирусной инфекции — два-три дня. Спустя это время вирус может проявиться в скрытой форме, а ПЦР-тест, который был отрицательным, станет положительным.

Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев в интервью для газеты La Nacion объяснил задержку одобрения российской вакцины от коронавируса «Спутник V» Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) бюрократическими препятствиями.

Минздрав России поддерживает тесные связи с ВОЗ, и мы понимаем, что на нашем пути все еще остаются небольшие препятствия, но они носят исключительно бюрократический характер

Кирилл Дмитриев
Глава РФПИ
По словам Дмитриева, Москва не видит особых причин, по которым ВОЗ медлит с признанием вакцины, поскольку эффективность «Спутника V» была подтверждена не только публикациями в авторитетных медицинских журналах, но и реальными данными со всего мира. Он также отметил, что после одобрения препарата вакцинация им позволит россиянам въезжать в еще большее число стран.

В ноябре Кирилл Дмитриев говорил, что вопрос о признании ВОЗ «Спутника V» будет решен «буквально в ближайшее время». Он пояснил, что оставшиеся бюрократические этапы будут пройдены в ближайшие несколько месяцев. До этого Дмитриев заявлял, что вакцину одобрят до конца 2021 года.

В самой ВОЗ напомнили, что в октябре РФПИ «подписал все нужные правовые соглашения, необходимые для оценки в рамках EUL», что является «предварительным условием для всех заявителей».

Кроме того на пути признания препарата российская сторона должна предоставить обновленные сведения о «корректирующих и превентивных мерах (CAPAs)», касающихся инспекций на предприятиях. Как только заявка и все материалы будут получены и рассмотрены, «заявителю будет передано решение о необходимости проведения верификационнной инспекции на месте», добавили в ВОЗ

Глава МИД России Сергей Лавров в ноябре говорил, что российские профильные структуры работают с Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) по вопросу признания российской вакцины. По его словам, решение о признании вакцинации препаратом затягивается, но тема находится на контроле.

В посольстве Германии на вопрос о признании «Спутника V» ответили, что необходимо завершить процедуру эквивалентности российского препарата с вакцинами, которые одобрило EMA. Посол Италии в России Джорджо Стараче заявил, что его страна не признает российскую вакцину в обход решения Евросоюза. Вместе с тем он пообещал, что Рим посодействует положительному решению этого вопроса. Он отметил, что Италия заинтересована, в том чтобы процесс признания «Спутника V» ускорился.

В посольстве Великобритании в Москве заявляли, что одобрение «Спутника V» было бы позитивным шагом со стороны ВОЗ, поскольку могло бы поспособствовать принятию препарата по всему миру.

Плохой вакцине мешают " злые происки врагов"

МОСКВА, 16 ноя - РИА Новости. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) рассчитывает, что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрит вакцину "Спутник V" до конца года, заявил глава фонда Кирилл Дмитриев в интервью телеканалу Блумберг.
На минувшей неделе помощник генерального директора ВОЗ Марианджела Симао говорила, что процесс признания ВОЗ российской вакцины "Спутник V" возобновился, организация рассчитывает получить полное досье по препарату на текущей неделе.
Вакцина против COVID-19 Спутник V (Гам-КОВИД-Вак) - РИА Новости, 1920, 01.07.2021
1 июля, 08:00
"Спутник V". Все о первой российской вакцине от коронавируса
"За процесс одобрения российской вакцины в ВОЗ отвечает министерство здравоохранения России, которое находится в позитивном диалоге с ВОЗ. Ожидается, что одобрение будет получено до конца года по завершении ряда бюрократических процедур", - сказал Дмитриев.

В начале октября министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко по итогам встречи с представителями США в Женеве заявил, что все барьеры для признания вакцины "Спутник V" в ВОЗ сняты, остались некоторые административные процедуры. Позднее глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев отмечал, что фонд ждет одобрения со стороны ВОЗ в ближайшие пару месяцев

Утверждение Евросоюзом российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в текущем году не состоится из-за недостатка необходимых регулятору данных о препарате, передает Reuters со ссылкой на источник.

Собеседник агентства заявил, что получить разрешение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) для использования препарата на территории ЕС до конца текущего года «совершенно невозможно». Однако если необходимая информация будет предоставлена агентству к концу ноября, то регулятор может принять решение в I квартале 2022 г.

Start your crypto trading with Crypto.com App today
Реклама6+
В РФПИ в ответ заявили об участившихся случаях информационных атак на «Спутник V» в СМИ и призвали опираться на официальную позицию регуляторов, а не на «недостоверные анонимные источники». В организации также призвали западных производителей вакцин на основе мРНК рассмотреть возможность использования однокомпонентой вакцины «Спутник лайт» в качестве бустера. По словам представителя фонда, это позволит достичь более сильного и продолжительного иммунитета.

EMA начало процесс экспертизы «Спутника V» в начале марта. В Российском фонде прямых инвестиций, который финансировал производство «Спутника V», в июне сообщили, что все данные о клинических испытаниях препарата были предоставлены, и заявили, что ожидают его регистрации на территории ЕС в течение двух месяцев. Тем не менее в начале сентября руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери утверждал, что агентству еще предстоит получить дополнительные данные о вакцине для ее одобрения.

По данным источника Reuters, у EMA нет причин сомневаться в эффективности или безопасности российской вакцины, однако оно сможет внести больше ясности по поводу возможных сроков утверждения «Спутника V» после того, как будет подано заявление на получение разрешения на маркетинг.

Накануне стало известно, что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) возобновила процесс сертификации «Спутника V» для экстренного применения. Дата окончания процедуры пока неизвестна. Приезд инспекторов ВОЗ в Россию ожидается в ближайшее время

Если ВОЗ одобрит российскую вакцину «Спутник V» для экстренного применения, ее сможет использовать большее количество стран Африки. Об этом в интервью «Известиям» заявила технический директор регионального офиса Всемирной организации здравоохранения в Африке Мэри Стивен.

«Специалисты оценивают в настоящий момент данный препарат, чтобы разрешить его использование в чрезвычайных ситуациях. Нужно дождаться, чтобы это произошло. Хотя все страны, разумеется, в праве использовать на своей территории любую вакцину», — заявила «Известиям» представитель организации.

Напомним, «Спутник V» был одобрен на национальном уровне в ряде стран Африки, включая Марокко, Кению, Анголу, Джибути и Республику Конго.

«Было бы полезно провести консультации с африканскими странами, в которых используется «Спутник V», и изучить их опыт. Однако идеальный вариант — пройти этап одобрения на уровне ВОЗ для применения в экстренных случаях. Тогда гораздо большее количество стран региона сможет использовать «Спутник V», — заявила представительница регионального бюро ВОЗ.

Также она рассказала об опасности нового штамма «Омикрон», уровне вакцинации в странах Африки и поделилась мнением о том, когда может закончиться пандемия.

У спутника огромные перспективы быть использованым в странах Африки в ветеринарных целях

Всё ржёшь? ну ну..