Долго ржал: первая в мире вакцина от коронавируса-российская

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) направил во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) заявки на ускоренную процедуру регистрации и преквалификацию вакцины против коронавируса «Спутник V».

Программа ООН по преквалификации – это единственная глобальная программа по обеспечению качества лекарственных средств. Ее координирует ВОЗ, поясняет РИА «Новости».

Отмечается, что организация оценивает качество, безопасность и эффективность препаратов. При условии соответствия требованиям и стандартам лекарство вносят в перечень, который используют международные закупочные организации и страны для управления массовыми закупками лекарственных средств.

Он это сегодня сказал:
"Число провакцинированных первым компонентом приближается к 18 тыс., а первым плюс вторым, соответственно, к 6,5 тыс. Напомню, что вакцина двухкомпонентная. Сначала вводится первый компонент, через 3 недели — второй. Так вот, полностью привиты больше 6 тыс. человек"
https://aif.ru/health/coronavi ... irusa

По закону не имеют право требовать сдавать анализы.

При этом около трети получают плацебо. Тут дело такое - каждое слово надо понимать в его основном значении и не домысливать. "Число провакцинированных первым компонентом приближается к 18 тыс" ничего не говорит о привитых плацебо. А суммарно те и другие как раз составят около 40 тысяч.

Милок, в этой ветке блядей до твоего появления не было. Поэтому твоё экспертное мнение здесь не востребовано

Ну а по сути, обычное для расейских педриотов ерзание жеппой. Гинзбург по условиям испытаний не может знать, сколько вакцины вкололи. Другими словами либо петруша песдит (что он делает не приходя в сознание), либо условия испытаний в расее нарушаются самым грубым образом.

Я ж спец по блядям, я же не просто так пришел. Что-то меня приманило. Отгадайте с трех раз.
Как раз сколько вкололи он должен знать - он является поставщиком вацины. Он не должен знать кому вкололи вакцину, а кому плацебо. Дружище, у Вас что-то с логикой совсем как у базарной торговки или шлюхи из подворотни.

Милок, ступай к своим блядям, я тебе сегодня больше не подам

Вот это уже серьезно. Расейская вакцина от Эболы так и не получила преквалификации от ВОЗ. Посмотрим, что будет со Спутником. Напомню, путен предложил сотрудникам аппарата ООН вакцинироваться Спутнеком, там обещали рассмотреть это заманчивое предложение, но ответа расейский лидер так пока и не получил

Случай из серии с дураком легче согласиться, чем обьяснить простые вещи, но я все равно попробую. Итак, Засруман утверждает (без ссылки, что не комильфо зная его склонность перекрутить и переврать), что чукча настаивает на ОКОНЧАНИИ третьей фазы испытаний до применения вакцины. В то же время любой обьективный наблюдатель заметит, что чукча критикует расею за одобрение применения вакцины ДО НАЧАЛА третьей фазы и за применение ДО ПОЛУЧЕНИЯ ДАННЫХ ТРЕТЬЕЙ ФАЗЫ. Дурачок, читай внимательно и не песди.
Американские компании имеют возможность запросить разрешение на использование в силу исключительных обстоятельств. "В чем разница"? тупит Засруман. В том, что для получения такого разрешения американским компаниям нужно предоставить данные третьей фазы которые убедительно показывают что вакцина 1) эффективна и 2) безопасна. При этом в предоставляемых данных последняя иньекция вакцины должна быть произведена не менее, чем за два месяца до предоставления данных. А в расее можно и ослиную мочу зарегистрировать. При этом в расее ситуация далеко не такая критическая, как в США (если вам верить).
Понял, глупыш, или и дальше дурку будешь гнуть?

По нашим (западным) стандартам вы-дикари. Рроцесс тестирования вакцины у вас кастрированный, даром, что вакцина ГМО В итоге, ни ваша вакцина, ни ваши лекарства здесь хождения иметь не будут, ну разве что совсем лютый свистец нарисуется. Ты не задумывался над тем, почему даже авторы "первой в мире" не планируют распростран,ть вакцину в странах "первого"мира? Кандидаты на получения всякие эиираты и прочие африки. В частности, у нас немыслимо одобрение вакцины до окончания клинических испытаний (всех фаз). А у вас третья фаза начинается 3 августа, а разрешение на применение 10. Спутник был признан первым. Вакцина же укрепит мир во мнении, что на смену спутнику пришли жулики.

Вот так Чукчи и палятся. Смотрим первоисточник :

И кто тут перекручивает и перевирает ? Вопрос, впрочем, риторический.

не горюй чукча - не получилось у твоих
ну это понятно - пиндосы придумать не мастера - им бы своровать или отобрать - тогда они херои

Фармкомпания Eli Lilly остановила клинические испытания препаратов от коронавируса нового типа на основе антител. Об этом сообщает Forbes.

Как заявили биологи, потенциальное лекарство оказалось бесполезным в лечении больных с Covid-19. Это качается пациентов, у которых болезнь находится на последней стадии.

Решение прекратить испытания были приняты из-за потенциальных проблем безопасности.

Новых пациентов больше не будут привлекать к исследованиям.

В Национальном институте аллергии и инфекционных заболеваний Национального института здоровья США сообщили, что испытуемые препараты не смягчают течение болезни в сочетании с применением других лекарствами.

В компании также заверили, что продолжат другие испытания своей разработки на основе антител. В частности, компания хочет проверить, поможет ли препарат пациентам с мягкими и умеренными симптомами. А также — может ли он использоваться в качестве профилактики.

Источник: https://rusvesna.su/news/1603820492

В частности, у нас немыслимо одобрение вакцины до окончания клинических испытаний (всех фаз).

одобрение для чрезвычайных обстоятельств возможна при наличии ЧАСТИЧНЫХ результатов третьей фазы.

Уж на сковородке...

Тупое животное

https://rg.ru/2020/10/27/rfpi-napravil-v-voz-zaiavku-na-uskorennuiu-registraciiu-sputnik-v.html

РФПИ направил в ВОЗ заявку на ускоренную регистрацию "Спутник V"

Россия стала одной из первых стран в мире, обратившихся во Всемирную организацию здравоохранения для преквалификации своей вакцины против коронавируса, сообщили в пресс-службе Российского фонда прямых инвестиций.
Первая в мире вакцина от коронавируса "Спутник V" уже зарегистрирована в России. Сегодня мы направили заявку на ее ускоренную регистрацию и преквалификацию во Всемирную организацию здравоохранения. Это позволит включить "Спутник V" в перечень лекарственных препаратов, отвечающих ведущим стандартам качества, безопасности и эффективности", - сказал генеральный директор фонда Кирилл Дмитриев.

Он пояснил, что программа по преквалификации разработана Организацией объединенных наций. Ее координирует Всемирная организация здравоохранения, которая должна дать оценку качеству, безопасности и эффективности российской вакцины и внести ее в список препаратов, прошедших преквалификацию, что позволит в короткие сроки сделать российскую вакцину доступной для всего мира. Успешное прохождение преквалификации даст возможность включить "Спутник V" в перечень лекарственных препаратов, который используется международными закупочными организациями и странами для управления массовыми закупками лекарственных средств.

Твоей вакцины вообще нет.

Как нет и вакцины любого присутствующего на этом форуме. К чему твой глубокомысленный пердежь в лужу?