Короновирус,новости,советы,графики заболевания,новости медицинской индустрии.

В Европе заявили о способности «Спутника V» подавить пандемию COVID-19

Россия создала вакцину от коронавируса «Спутник V», продемонстрировав способность самостоятельно разрабатывать лекарство, которое может подавить пандемию COVID-19.

Такое мнение выразил журналист Федерико Куско в испанском издании французской газеты Le Monde Diplomatique.

Автор статьи подчеркивает, что на Западе скептически и безразлично отреагировали на появление препарата.
«Движимое языковыми, культурными и политическими различиями, это невежество с подозрением встречает российские инициативы», — отметил Куско.

По мнению журналиста, создание вакцины — результат целой исторической цепочки научных разработок в России.
Он заявил, что западные «рассказчики» годами отрицали российские достижения и теперь удивлены объявлением о создании лекарства.

Кроме того, подчеркнул Куско, в отличие от США и Европы, где фармацевтические лаборатории «навязывают свои лекарства по астрономическим ценам», Россия за деньгами не гонится.

Журналист заключил, что «Спутник V» сейчас распространяется по всему миру и, вероятно, спустя 50 лет никто не вспомнит западных подозрений в отношении российской вакцины.

_________________
Все люди являются носителями интеллекта. Но некоторые бессимптомно (С)

_________________
Все люди являются носителями интеллекта. Но некоторые бессимптомно (С)

михаил орлов
@ mikhail86439176

У 33-летней медсестры с отличным здоровьем, получившего вакцину от COVID-19, развивается тяжелая реакция.

.

Женщина привилась вакциной, твит из UK, так, что точно не Спутник.
Сначала показывает ковид-паспорт, потом фото семьи от 1 января, когда у неё еще все нормально (привилась она пятого),
ну а потом пошел треш и ужас, тетку, конечно жалко.

Глава МИД ФРГ предложил дать привилегии гражданам, получившим вакцину от коронавируса.

"Я считаю, что люди с прививкой должны иметь возможность вновь пользоваться своими основными правами", - сказал Хайко Маас.
"А если в ресторанах или кино будут только вакцинированные граждане, то друг другу они ущерба не нанесут",
- отметил он.

Вакцина "Спутник V" уже зарегистрирована в Сербии, Аргентине, Белоруссии, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле и Парагвае.

На следующей неделе ожидается регистрация еще в двух странах.

В фонде подчеркнули, что пресс-служба РФПИ работает в круглосуточном режиме и попросили журналистов проверять информацию до ее публикации

https://rg.ru/2021/01/17/rfpi-…um=desktop

На регулятор ЕС жестко давили для утверждения вакцины Pfizer

Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) столкнулось с откровенным давлением при сертификации вакцин против коронавируса, утверждает французское издание Le Monde.

Так, по его сведениям, качество препарата Pfizer/BioNTech вызвало сомнения у сотрудников агентства, но вакцина была сертифицирована, поскольку на ее скорейшем утверждении настаивали высокопоставленные представители ЕС.

В частности, глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен в ультимативной форме указала на необходимость одобрить вакцины Pfizer/BioNTech и Moderna до конца прошлого года.

Тем не менее сотрудники ЕАЛС признавали, что с обоими препаратами до сих пор "имеются проблемы".

По информации журналистов Le Monde, в ходе исследования вакцины Pfizer сотрудники европейского регулятора обнаружили, что состав препарата, прошедшего клинические испытания, отличается от состава поставленных в ЕС коммерческих партий.

Это не могло не вызвать вопросы.
Беспокойство специалистов было связано также с отсутствием одобрения в отношении некоторых производственных площадок и недостатком данных о коммерческих партиях вакцины.

Ранее постоянный представитель России при ЕС Владимир Чижов отмечал, что европейскому регулятору "выкрутили руки", чтобы вакцина была утверждена 21 декабря 2020 года.

В Латвии назвали условие для использования российской вакцины «Спутник V»
17 января 2021
15:23

На данный момент Латвия не рассматривает возможность использования российской вакцины от Covid-19 «Спутник V», поскольку она не зарегистрирована на территории ЕС.

Но если это будет сделано, министр здравоохранения Даниэль Павлютс не видит проблем для ее использования в Латвии.
Об этом он заявил в эфире программы «Точки над i» телеканала LTV7. Основные же надежды министр возлагает на вакцину AstraZeneca, пишет Lsm.lv.

На вопрос, готова ли Латвия использовать российский «Спутник», Даниэль Павлютс ответил, что «на данном этапе — определенно нет».

«Эта вакцина не проверена в лабораториях организаций, которым Латвия доверяет и с которыми сотрудничает, — стран Европейского союза и партнеров. И насколько мне известно, параметры по разработке и клиническим испытаниям не были предоставлены в достаточном объеме для использования этой вакцины на территории ЕС. Если же ее зарегистрируют в ЕС, я не вижу проблемы. Мы будем пользоваться теми вакцинами, что утвердит Евросоюз. И больше всего мы ждем вакцины от AstraZeneca», — рассказал министр.

Ранее о возможности регистрации «Спутник V» на территории Евросоюза говорил заместитель руководителя Государственного агентства лекарств Янис Звейниекс.

В эфире программы «Точки над i» Русского вещания LTV7 он отметил, что у любого производителя вакцины, в том числе и российского, есть все возможности зарегистрировать препарат на территории Европейского союза, выполнив все требования, предъявляемые Европейским агентством лекарств.

Подробнее: https://eadaily.com/ru/news/20 ... nik-v

Российская биотехнологическая компания Biocad (Санкт-Петербург) в 2020 году выпустила более 1,2 миллиона доз вакцины от коронавируса «Спутник V», а после модернизации планирует расширить производство до 5-6 миллионов доз в месяц, сообщил гендиректор ЗАО «Биокад»

Дмитрий Морозов

Как сообщает Минздрав России, на этой неделе в российские субъекты поступило более 600 тысяч доз вакцины, до конца января ожидается еще 2 млн.

Регионам необходимо расширить внутреннюю структуру по приему препарата и его логистике, а также увеличить пропускную способность пунктов вакцинации и расширить информированность населения о возможности пройти эту процедуру.

В приоритете должны быть граждане старше 55 лет, а также россияне с диабетом, ожирением и сердечно-сосудистыми заболеваниями.

https://www.ap22.ru/paper/2-ml ... sktop

Из США ...

У меня в больнице главный эпидемиолог говорит, что это всё не правда.

Что вакцины пфайзера и модерны безопасны.
Говорит сам привился пфайзером и всем рекомендует.
Говорит, что единственное, что возможно - это анафилактический шок.
Но говорит, он легко лечиться уколом EpiPen.
Поэтому в моей больнице после прививки всех заставляют сидеть в коридоре несколько часов.
Если что-то начинается, колят EpiPen и как утверждает главный эпидемиолог, всё проходит.

Еще на этой неделе объявляли о других вакцинах:

- Джонсон и джонсон одноукольная говорит будет эффективной.
Они уже подсмотрели предварительные данные и говорят, что всё будет хорошо.
Скоро должны выпустить на рынок

- АстраЗенека - говорят гавно.

Эффективность 70% с кучей побочных эффектов, включая смерти
- Новавакс Билла Гейтса - главные эпидемиолог её очень нахваливал.
Говорит ай-какая хорошая вакцина.
Её должны к началу лета выпустить на рынок.
Но данных по ней еще очень мало.
Но предварительно наш главный эпидемиолог в нее влюблён.

Все сотрудники больницы обязаны привиться рано или поздно.

Пока это не обязательно, а с начала лета, по утверждению нашего главного эпидемиолога, без прививок не пустят в больницу, рестораны, самолёты и стадионы.

У нас по больнице 80% привились, половина пфайзером, половина модерной, а 20% пока отказываются.
(С)

"Россия со "Спутником" возвращается в высшую фармацевтическую лигу и бросает прямой вызов "Биг фарме" (неофициальное название группы из нескольких десятков транснациональных фармацевтических компаний)", заключает в начале нового года французская Le Mond,

которая так же ещё в октябре щедро обливала российскую вакцину грязью.