В ЕС не будет применяться вакцина Sputnik V

Российский фонд прямых инвестиций подписал договор о разрешении производства российской вакцины "Спутник V" с южнокорейскими компаниями "GL Rapha" и "ISU Abxis". Производство в городе Йонъин компания "ISU Abxis" может начать уже в конце апреля, пишет "Regnum"

_________________
...для достижения своих собственных эгоистических, хорьковых целей... (с) ВВП

Если бы тебя с младых ногтей госдеп воспытывал, ты бы тоже был такой же.
Слава Богу, што Бог миловал.

_________________
Все люди являются носителями интеллекта. Но некоторые бессимптомно (С)

Регулятор Евросоюза внимательно изучит российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» и проверит препарат на риски возникновения тромбозов. Об этом сообщила исполнительный директор ЕМА Эмер Кук, пишет РИА «Новости».

«Да, конечно, мы уделим пристальное внимание этому вопросу во время рассмотрения досье «Спутник V»», — сказала она. Кук подчеркнула, что таких данных до настоящего момента получено не было. По ее словам, оценка российской вакцины пока находится на раннем этапе.

Ранее еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка, который курирует политику использования вакцин в Европе, Тьерри Бретон заявил, что российская вакцина от коронавируса «Спутник V» при одобрении Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) появится в странах Евросоюза не ранее конца 2021 года.

Да, блин, ваще ни на каком этапе. Хоть бы не трындели.

_________________
Все люди являются носителями интеллекта. Но некоторые бессимптомно (С)

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало к неограниченному использованию вакцину от коронавируса американского производителя Johnson & Johnson, не выделяя специфические факторы риска. Препарат может в отдельных, очень редких случаях приводить к образованию тромбов, однако его преимущества превышают риски, заявило ведомство в Амстердаме.

В середине марта американская корпорация перенесла на более поздний срок начало поставок в Европу своей вакцины и заявила о проверке сообщений о случаях тромбоза мозговых вен у привитых этим препаратом. Вакцина Johnson & Johnson была в конце февраля допущена для экстренного применения в США, а в середине марта - в Евросоюзе. Позже в США было приостановлено применение препарата в связи с шестью случаями тромбоза мозговых вен у привитых.

Регистрация российского препарата от коронавируса «Спутник V» в Европе тянется в связи с указом из высоких кабинетов ЕС. Об этом сообщает «Первый канал» со ссылкой на директора Службы внешней разведки России Сергея Нарышкина. По его словам, в ситуации с регистрацией лекарства надо разбираться гражданам европейских стран, а также местным правоохранительным органам. «Европейское лекарственное агентство, которое осуществляет регистрацию всех лекарств, тянет», — уточнил Нарышкин. Директор ведомства обратил внимание, что не хотел обвинять специалистов Европейского лекарственного агентства.

«Но мы достоверно знаем, что эта затяжка связана с соответствующими сигналами, которые поступают из высоких кабинетов Европейского союза», — объяснил Нарышкин.

Он добавил, что на медленную регистрацию вакцины от COVID-19 могут влиять причины политического характера. Кроме того, не исключается роль экономического фактора, заключил директор Службы внешней разведки страны.

Уже и внешнюю разведку подключили, чтобы выяснить - чего они над своим народом измываются, ведь люди у них тысячами в день гибнут без российской вакцины, самой надёжной в мире

А тем временем...

На данный момент в Европейском союзе хотя бы одну дозу вакцины от COVID-19 получили около 40% взрослой части населения сообщества.

«Порядка 40% взрослого населения ЕС получили по меньшей мере одну дозу вакцины. Темпы вакцинации продолжают ускоряться, мы на правильном пути», — говорится в сообщении представителя ЕК.

Также Спинант уточнила, что на сегодняшний день в ЕС в общей сложности поставлены 237,5 млн доз препаратов от COVID-19, из которых 202,8 млн доз уже использованы

Медведев считает, что вакцинация может иногда быть обязательной в интересах государства

_________________
...для достижения своих собственных эгоистических, хорьковых целей... (с) ВВП

Молодец Дмитрий Анатольевич..
Хватит либеральничать..
А то просто позор какой-то..так и до зимы не управимся.

Заболеваемость снижается, а умирает в день по 400 почти.
В англии уже третий день - не более пяти

Российская вакцина для профилактики COVID-19 «Спутник V» может быть сертифицирована для использования в Евросоюзе до конца июня. Об этом сообщает ТАСС.

Министр по иностранным и европейским делам Мальты Эварист Бартоло утверждает, что, по его информации, Европейское агентство лекарственных средств (EMA) зарегистрирует вакцину в мае или июне. «Мы всегда говорили, что нет никаких проблем со стороны ЕМА, если вся необходимая документация и доказательная база предоставлена. Насколько мне известно, процесс идет», — заявил он в преддверии переговоров с главой МИД России Сергеем Лавровым, которые пройдут 25 мая в Сочи.

Ряд европейских стран все-таки, думаю, начнут производить "Спутник V" в своих странах. Это в наших интересах. И я говорю не только о мальтийцах. Это в общих интересах. И я сам знаю многих мальтийцев, которые привились "Спутником V" и прекрасно себя чувствуют

Эварист Бартоло
министр по иностранным и европейским делам Мальты
4 марта 2021 года Европейское агентство лекарственных средств приступило к проверке «Спутника V» на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству. В марте канцлер Австрии Себастьян Курц призвал ЕМА к скорейшему допуску российской вакцины на европейский рынок. В апреле в Германии заявили о готовности приобрести 30 миллионов доз «Спутника V».

Около 60 стран уже зарегистрировали «Спутник V». Помимо России, производство этой вакцины ведется или готовится в Бразилии, Казахстане, Белоруссии, Сербии, Аргентине, Индии, Южной Корее, Китае, Германии Италии и Египте.

Грош цена Регулятору, Астрозенеку проморгали.
Сплошная политика.

_________________
Нынешняя русофобия в странах Запада это приговор западной цивилизации.
@Лавров

Чём дольше не будут применять русскую вакцину тем больше фашистов сдохнет

_________________
«Храматыка е выскусьтво правыльно чытаты ы пысаты…»
Американская Террористическая Организация ВСУ, ИГИЛ, Аль-Каида.

Эксперты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) совместно с коллегами из Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) продолжают исследование российской вакцины от коронавируса «Спутник V», рассказал официальный представитель регулятора ЕС изданию «Известия».

«Текущие исследования будут продолжаться до тех пор, пока не будут получены все необходимые доказательства для оформления заявки на получение разрешения на продажу препарата в Европе», – заявили в EMA. Представитель регулятора пояснил, что в настоящее время продолжается циклический обзор российского препарата, уже завершена проверка надлежащей клинической практики (GCP) в России. При этом в текущем месяце будут проведены проверки надлежащей производственной практики (GMP).
При этом в EMA не смогли спрогнозировать сроки допуска «Спутника V» на европейский рынок.

Ранее директор Службы внешней разведки России Сергей Нарышкин заявил, что регистрация российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в Европе затягивается в связи с указом из высоких кабинетов ЕС.

В Германии объяснили непризнание вакцины «Спутник V» в Европе
Немецкий депутат Быстрон: «Спутник V» не признают в ЕС из-за экономических факторов

Российская вакцина от коронавирусной инфекции «Спутник V» могла бы быть одобрена Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA), если бы оценивалась только по медицинским показателям. Об этом заявил член комитета бундестага по международным делам от «Альтернативы для Германии» Петр Быстрон в беседе с «Известиями». Быстрон считает, что признание российского препарата тормозится из-за политических и экономических факторов. По его словам, что ЕМА защищает рынок, чтобы крупные западные фармацевтические компании могли продавать свои препараты без конкуренции.

Политик добавил, что агенство не хочет обеспечивать приток иностранной валюты в Россию. «Если бы EMA оценивала вакцины чисто с медицинской точки зрения, "Спутник V" уже давно был бы одобрен в ЕС», — сказал он.

да и хер с еврогеями, пусть сдохнут..

Болей, заражай!

_________________
Амэрика вперде!

А как же ВТО.

_________________
Нынешняя русофобия в странах Запада это приговор западной цивилизации.
@Лавров

Недоказуемо,скорей всего, ведь нет официального запрета или отказа.
Непризнание Спутника V на Западе - это один из эпизодов битвы за общепланетарные стандарты, сертификация - это оружие.

_________________
Если запрет Телеграм спасет от превращения в невольного террориста хоть одного малолетку, то это нужно делать

Уже на этом зарабатывают.
Прививочный тур в Сербию стоит 50 т р .

США секретят информацию о ситуации с короновирусом. Это очень заметно по отсутствию публикаций в подконтрольных госдепу СМИ.

_________________
«Храматыка е выскусьтво правыльно чытаты ы пысаты…»
Американская Террористическая Организация ВСУ, ИГИЛ, Аль-Каида.

Посол ЕС: Россия не передала дополнительные документы для одобрения "Спутника V" и признания ковид-сертификатов
Телеканал "Дождь" 17 января 2022 г.

Россия не передала Европейскому агентству по лекарственным средствам (EMA) дополнительные документы для признания вакцины "Спутник V" в Евросоюзе. Об этом сообщил посол ЕС в Москве Маркус Эдерер на пресс-конференции 17 января, передает "Интерфакс". Кроме того, в ЕС не получили письмо от России о взаимном признании сертификатов о вакцинации, которые позволили вакцинированным гражданам ЕС и России совершать поездки в Россию и страны Евросоюз соответственно. "Ситуация остается неизменной. Работа по авторизации продолжается", ― сказал он. По словам Эдерера, в России в первой половине прошлого года прошли две инспекции ЕМА, после чего европейский регулятор запросил дополнительные документы по "Спутнику", но, по данным посла, они еще не получены. "Ситуация с ВОЗ иная, как мы понимаем, они получили необходимые документы. Мы надеемся, что и мы увидим необходимую документацию в EMA, думаю, все заинтересованы в как можно большем количестве вакцин, доступных в мире", ― сказал Эдерер.

Он добавил, что не изменилась и ситуация с взаимным признанием сертификатов о вакцинации. По его словам, в октябре между представителями России и ЕС прошла техническая онлайн-встреча по этому вопросу. "Это была позитивная встреча, эксперты обсудили, как это сделать, Россия сообщила, что на политическом уровне заинтересована в достижении эквивалентности", ― сказал Эдерер. Он отметил, что Россия должна направить Евросоюзу письмо с просьбой о взаимном признании сертификатов, но пока в ЕС его не получили.

Европейский регулятор начал процесс регистрации «Спутника V» в марте 2021 года. Летом Reuters сообщило, что одобрение вакцины задерживается, поскольку ее разработчик ― Центр имени Гамалеи ― не предоставил EMA данные о клинических испытаниях препарата. В октябре агентство сообщало, что российскую вакцину могут одобрить в Европе не раньше первого квартала 2022 года. По словам замглавы центра имени Гамалеи Дениса Логунова, ЕМА дала положительное заключение на клинические исследования "Спутника V". В середине декабря представитель Всемирной организации здравоохранения в России Мелита Вуйнович сообщила, что ВОЗ получила от Российского фонда прямых инвестиций все необходимые документы по регистрации "Спутника V". Ранее процесс одобрения вакцины ВОЗ несколько раз приостанавливался.

Читать далее: https://www.delfi.lt/ru/abroad/global/posol-es-rossiya-ne-peredala-dopolnitelnye-dokumenty-dlya-odobreniya-sputnika-v-i-priznaniya-kovid-sertifikatov.d?id=89220745